МОСКВА, 10 августа / РИА Новости /. Ученые создали новый дешевый и простой метод расшифровки ДНК, который позволит сделать использование генетических методов повсеместным не только в исследовательских целях, но и может стать основой индивидуального медицинского подхода к пациентам в лечении тех или иных генетических расстройств, говорится в статье авторов разработки, напечатанной в журнале Nature Biotechnology.Профессор Стэндфордского университета Стефен Куэйк (Stephen Quake) и его подопечные сумели полностью "прочитать" геном белого мужчины с помощью единственной установки для расшифровки генома всего за несколько недель, а также определить ключевые отличия этого генома от уже расшифрованных геномов людей европейского, азиатского, африканского и южнокорейского происхождения.Расшифровка генома человека, таким образом, больше не является задачей, посильной только большим научным центрам, имеющим в распоряжении массу дорогостоящего оборудования и десятки специалистов.Ключевым достижением ученых является так называемый "одномолекулярный" способ чтения генома, в котором молекулы ДНК, в отличие от существующих методов, нет необходимости многократно копировать и модифицировать для расшифровки. Это значительно упрощает процедуру подготовки генетического материала, к "прочтению" и снижает количество дорогостоящих расходных компонентов, необходимых для распознавания последовательности ДНК.Эта инновация и позволяет "прочитать" все три миллиарда "букв" в геноме каждого пациента, страдающего нарушениями в работе генов и нуждающегося в лечении, всего за три - четыре недели усилиями всего нескольких специалистов.