IT помогут повысить качество лекарств в молдавских аптеках

С 1 сентября, по инициативе Президента Республики Молдова Владимира Воронина и решению Правительства, в Молдове началось внедрение автоматизированной информационной системы количественно-качественного учета лекарственных средств «Государственный регистр лекарств». Система повысит эффективность обеспечения граждан Молдовы безопасными, качественными и доступными лекарствами. А, осуществляемый с помощью системы, мониторинг расхода лекарственных средств поможет в более точном расчете потребностей и в обеспечении доступа к медикаментам всех граждан, в соответствии с реальными потребностями общества, что положительно скажется на доступности и цене лекарственных средств. Предпосылкой создания автоматизированной системы «Государственного регистра лекарств» стала сложная ситуация на фармацевтическом рынке Молдовы, разрешение которой Правительство поручило Министерству здравоохранения и социальной защиты, Агентству медикаментов, Национальной компании медицинского страхования, Таможенной службе и Министерству информационного развития. По оценке ситуации, данной Агентством медикаментов - приемником Национального института фармации, часть медикаментов на рынке составляет его теневой сектор, что влияет на качество реализуемых лекарств. Институтом выявлен ряд случаев наличия незарегистрированных лекарств, а также контрафактной продукции, когда лекарства обладают эффектом плацебо или даже вредоносны для здоровья. В целях предупреждения таких случаев было принято решение по привлечению потребителей и общества в целом к решению этих задач.В ноябре текущего года, покупая медикаменты, потребителю необходимо будет проверить наличие на упаковке медикамента этикетки с латентной полосой и проследить, чтобы она была просканирована при покупке лекарства. Всегда следует требовать кассовый чек, который должен содержать информацию о названии аптеки, о названии медикамента, серии, цене, количестве, сумме (включая НДС). В момент приобретения медикаментов покупателю рекомендуется обратить внимание на наличие на каждом виде упаковки (флакон, коробка или упаковка) этикетки с латентной полосой. Наличие этикетки с латентной полосой необходимо проверять независимо от того приобретается упаковка лекарства или только часть упаковки. Достоверность этикетки нужно проверять при помощи специального приспособления, которое аптека размещает в доступном для покупателей фармацевтических товаров месте.В случае если этикетка с латентной полосой отсутствует или не может быть проверена, а покупателю не выдан кассовый чек, продажа этого медикамента вызывает подозрения и его качество Агентство медикаментов не гарантирует. Для здоровья безопаснее отказаться от приобретения таких лекарств.Внедрение автоматизированной системы «Государственной регистр лекарств» позволит Агентству медикаментов осуществлять полный контроль качества продукции, путём апробации лекарств находящихся в обороте. Полное внедрение системы по всей территории Молдовы запланировано на 2007 год. Но уже с 1 сентября в муниципии Кишинев реализуется проект, в рамках которого в ноябре текущего года каждая единица лекарственной продукции будет снабжена этикеткой с латентной полосой, а кишиневские аптеки будут оборудованы компьютерной техникой, необходимой для осуществления продажи лекарств в соответствии с новыми нормами. В таких условиях все аптеки и их филиалы будут реализовывать проверенные Агентством медикаментов лекарства гарантированного качества. Информация подготовлена Пресс-центром Министерства информационного развития по материалам предоставленным Национальным институтом фармации